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      • Ames試驗(yàn)中S9誘導(dǎo)方法解析:從經(jīng)典走向更優(yōu)選擇

        2025-12-16 引言近期有安全性評(píng)價(jià)的三方機(jī)構(gòu)老師在#大鼠肝S9#采購(gòu)上,咨詢#齊氏生物#服務(wù)團(tuán)隊(duì),到底是選擇單誘導(dǎo)(多氯聯(lián)苯)、還是雙誘導(dǎo)的S9試劑,有些舉棋不定。針對(duì)該疑惑,小編將深入解析4種S9誘導(dǎo)方法:多氯聯(lián)苯單誘導(dǎo)、單誘導(dǎo)、β-萘黃酮單誘導(dǎo)以及聯(lián)合誘導(dǎo),剖析其原理、優(yōu)劣與適用場(chǎng)景,為試驗(yàn)方案的選擇提供清晰指引,希望給正在進(jìn)行Ames試驗(yàn)的老師們答疑解惑,不足之處,還請(qǐng)指正!在遺傳毒性評(píng)價(jià)的金標(biāo)準(zhǔn)——Ames試驗(yàn)中,肝S9混合液扮演著至關(guān)重要的“代謝引擎”角色。當(dāng)然S9的代謝能力并非...
      • 組織消化酶已成為現(xiàn)代生命科學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化的核心工具

        2025-12-15 組織消化酶是一類能夠特異性降解細(xì)胞外基質(zhì)和細(xì)胞間連接蛋白的生物催化劑,廣泛用于將實(shí)體組織解離為單細(xì)胞或小細(xì)胞團(tuán),是細(xì)胞培養(yǎng)、再生醫(yī)學(xué)與疾病研究重要的“分子剪刀”。憑借組織消化酶溫和、高效、可調(diào)控的特性,已成為現(xiàn)代生命科學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化的核心工具。一、原代細(xì)胞分離:在腫瘤、肝臟、神經(jīng)、皮膚等組織研究中,膠原酶能特異性水解膠原蛋白,有效解離致密結(jié)締組織;胰蛋白酶則作用于細(xì)胞表面粘附蛋白,適用于貼壁細(xì)胞傳代;透明質(zhì)酸酶常與膠原酶聯(lián)用,降解糖胺聚糖,提升解離效率。通過(guò)優(yōu)化酶種類、濃度...
      • 人胃平滑肌細(xì)胞試劑盒在藥物篩選與機(jī)制研究中的應(yīng)用方案

        2025-12-15 人胃平滑肌細(xì)胞試劑盒為藥物篩選與機(jī)制研究提供了高特異性、功能完整的細(xì)胞模型,其應(yīng)用方案需圍繞細(xì)胞特性、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及技術(shù)整合展開(kāi),具體如下:一、細(xì)胞模型構(gòu)建與質(zhì)量控制試劑盒內(nèi)含經(jīng)α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)免疫熒光染色驗(yàn)證的純度≥90%的原代人胃平滑肌細(xì)胞,且通過(guò)PCR檢測(cè)排除HIV-1、HBV、HCV及支原體污染。細(xì)胞培養(yǎng)采用含15%FBS的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5%CO?條件下傳代,每2-3天換液,傳代比例1:2,確保細(xì)胞活性>95%。實(shí)驗(yàn)前需通過(guò)倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)...
      • 經(jīng)典微粒體系列(二)——小鼠肝微粒體(Mouse Liver Microsomes)

        2025-12-05 引言歡迎來(lái)到#齊氏生物##經(jīng)典微粒體#系列短文,小鼠肝微粒體(MouseLiverMicrosomes)是體外開(kāi)展藥物代謝研究的關(guān)鍵工具之一。相較于大鼠肝微粒體在常規(guī)、高效的藥物代謝篩選和機(jī)制研究,小鼠肝微粒體憑借與現(xiàn)代遺傳學(xué)的融合,在闡釋特定基因功能、構(gòu)建人類疾病模型及精準(zhǔn)代謝研究中發(fā)揮著不可替代的作用。一、小鼠肝微粒體(MouseLiverMicrosomes)作為體外藥物代謝研究工具,小鼠肝微粒體富含代謝酶系統(tǒng),主要包含CYP450酶、FMO酶以及UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移...
      • 經(jīng)典微粒體系列(一)——大鼠肝微粒體(Rat Liver Microsomes)

        2025-12-04 引言歡迎來(lái)到#齊氏生物##經(jīng)典微粒體#系列短文,大鼠肝微粒體(RatLiverMicrosomes)是體外開(kāi)展藥物代謝研究的關(guān)鍵工具之一。它借助“簡(jiǎn)化”與“聚焦”的方式,搭建了一個(gè)專業(yè)化、高通量、高性價(jià)比且機(jī)制清晰的平臺(tái),專門用于解答藥物代謝研究中有關(guān)“速度”“途徑”和“機(jī)制”的核心問(wèn)題。一、大鼠肝微粒體(RatLiverMicrosomes)作為體外藥物代謝研究工具,大鼠肝微粒體主要包含了肝臟中負(fù)責(zé)藥物I相代謝的關(guān)鍵酶系——細(xì)胞色素P450酶。通過(guò)使用大鼠肝微粒體,研究人員...
      • 大鼠肝S9已成為毒理學(xué)及化學(xué)品安全評(píng)估中重要的體外工具

        2025-11-24 大鼠肝S9是通過(guò)差速離心從誘導(dǎo)處理的大鼠肝臟中提取的細(xì)胞質(zhì)與微粒體混合物,富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相結(jié)合酶,能模擬哺乳動(dòng)物體內(nèi)藥物或化學(xué)物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程。因大鼠肝S9兼具代謝活性與操作便捷性,已成為毒理學(xué)、藥物研發(fā)及化學(xué)品安全評(píng)估中重要的體外工具,在多個(gè)行業(yè)中發(fā)揮著代謝橋梁的核心作用。一、新藥研發(fā)在藥物早期篩選階段,制藥企業(yè)廣泛使用大鼠肝S9進(jìn)行代謝穩(wěn)定性測(cè)試。將候選化合物與S9孵育,通過(guò)LC-MS/MS分析母體藥物降解速率及代謝產(chǎn)物生成情況,快速識(shí)別高清除率或易產(chǎn)生毒性代謝物的分...
      • 腸微粒體在藥物代謝中的獨(dú)特應(yīng)用

        2025-11-18 引言歡迎來(lái)到#齊氏生物#微粒體定制#系列短文,#腸微粒體#是藥物研發(fā),尤其是口服藥物研究中的一種關(guān)鍵體外實(shí)驗(yàn)工具。不同種屬的腸微粒體研究側(cè)重點(diǎn)有何不同?不同體外代謝模型之間有何異同?本文帶您一探究竟。一、腸微粒體腸微粒體是來(lái)源于小腸黏膜細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片形成的微囊泡結(jié)構(gòu),其中富集了腸道細(xì)胞中大量的藥物代謝酶和部分藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,包含存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的I相代謝酶(如細(xì)胞色素P450酶,特別是CYP3A4)和II相代謝酶(如UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶UGTs)。二、腸微粒體作用在藥物研發(fā)...
      • 成纖維抑制劑已經(jīng)在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出價(jià)值

        2025-11-17 成纖維抑制劑是一類通過(guò)調(diào)控成纖維細(xì)胞活化、增殖或膠原合成,從而抑制病理性纖維化進(jìn)程的生物活性物質(zhì),包括小分子化合物(如吡非尼酮、尼達(dá)尼布)、單克隆抗體、天然提取物(如姜黃素、積雪草苷)及基因調(diào)控工具。其核心作用在于干預(yù)TGF-β/Smad、Wnt等關(guān)鍵信號(hào)通路,在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出價(jià)值。1、醫(yī)藥與臨床治療在特發(fā)性肺纖維化(IPF)、肝硬化、腎間質(zhì)纖維化及心肌纖維化等疾病中,成纖維抑制劑可顯著延緩病情進(jìn)展。例如,吡非尼酮和尼達(dá)尼布已獲FDA批準(zhǔn)用于IPF治療,通過(guò)抑制成纖維細(xì)胞向肌...
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